但其獨特的霧化特性，也對粒度分布測試提出了更高要求——德國新帕泰克 HELOS 激光粒度儀，正是針對這類制劑的測試痛點，成為藥企保障產(chǎn)品質(zhì)量的 “關鍵利器”。

Soft Mist Inhaler - SMI軟霧吸入劑

SMI技術是通過機械彈簧驅(qū)動，將藥液穩(wěn)定、均勻地霧化成粒徑約為1-5μm的液滴，無需拋射劑，也無需患者強力吸入，適合兒童、老年人及呼吸功能較弱者。

與其他吸入藥物相比，SMI 吸入藥物具有以下優(yōu)勢：

HELOS 激光粒度儀：SMI粒度測試 “理想搭檔”

SMI藥物的空氣動力學粒徑分布（APSD）通常采用級聯(lián)撞擊法（如ACI），數(shù)據(jù)可靠卻存在 “耗時費力” 的短板 —— 需反復分析各撞擊級的藥物質(zhì)量分數(shù)，難以滿足大批量常規(guī)測試需求。

德國新帕泰克 HELOS 激光粒度儀，憑借針對性的技術設計與性能優(yōu)勢，經(jīng)驗證已成為 SMI 測試的 “理想搭檔”。

HELOS & INHALER 吸入藥物專用激光粒度儀

1. 高濕度適配，杜絕 “蒸發(fā)干擾”

SMI作為水性噴霧劑，在測試中易因液滴蒸發(fā)導致粒徑偏小，進而影響數(shù)據(jù)準確性。HELOS 可在高濕度（RH>90%）環(huán)境下測試，經(jīng)對 3 種配方藥物同時用級聯(lián)撞擊法（ACI）和 HELOS 測試，數(shù)據(jù)相關性高達 R>0.997。

“The linear correlation of the cumulated fractions yields for formulation A: CF(ACI) = 0.56 + 1.03 × CF(LD) with R = 0.997, for formulation B: CF(ACI) = –0.5 + 0.97 × CF(LD) with R = 0.997, and for formulation C: CF(ACI) = 4.68 + 0.95 × CF(LD) with R = 0.998.”

以配方 C 的 D50為例，ACI 測值 4.43±0.19μm，HELOS 測值 4.59±0.17μm，一致性很好。

HELOS 激光粒度儀與加濕裝置連用

2. 流速不敏感，方法穩(wěn)健性高

SMI噴霧速度慢、持續(xù)時間長，傳統(tǒng)儀器可能因 “流速波動” 或 “響應滯后” 導致數(shù)據(jù)偏差。而 HELOS 在18-38 L/min的寬流速范圍內(nèi)，測試結果穩(wěn)定。

“The flow rate was varied between 18 and 38 L/min. No systematic dependence was established between the flow rate and the D50 values or FPF respectively... The D50 value varied between 4.32 and 4.64 μm, which is well within an error band of ±0.2 μm...”

如D50 波動僅 0.32μm（4.32-4.64μm），遠優(yōu)于 ACI 受流速影響大的不足，不管藥企測不同批次吸入器，還是模擬臨床不同呼吸場景，儀器都能提供一致、可靠的數(shù)據(jù)支持。

3. 快速高效 + 合規(guī)兼容，降本增效兩不誤

ACI測試需多次收集樣本（通常需4-8 次吸入器觸發(fā)），而 HELOS 單次觸發(fā)即可完成測試，既匹配 SMI的 “單劑量精準遞送” 特性，又大幅提升測試效率。減少研發(fā)成本，加快進程。

此外，儀器可通過改裝 USP 標準喉管，實現(xiàn)與 ACI 的同步測量，避免因測試原理差異導致的注冊風險。

部分實驗數(shù)據(jù)參考: Ziegler J , Wachtel H .Comparison of Cascade Impaction and Laser Diffraction for Particle Size Distribution Measurements

HELOS & INHALER 儀器介紹

INHALER 是專為吸入制劑粒度分析設計的多用途適配器，不僅可以用于 Soft Mist Inhaler 的測試，還可以用于 DPI、MDI、Nebulizer 等吸入藥物的粒徑分析。與 HELOS 激光衍射系統(tǒng)相結合，用于測試顆粒或霧滴的粒度及分布。

HELOS & INHALER 吸入藥物專用激光粒度儀，可通過文丘里模塊精確控制氣體流量，實現(xiàn)不同吸入制劑或裝置的的體外模擬測試要求。系統(tǒng)分析速度快，樣品使用量少，可以幫助加速吸入制劑的裝置開發(fā)與處方研究。

此外，HELOS 激光粒度儀采用模塊化設計，可根據(jù)檢測需求與藥物樣品性質(zhì)，搭配不同的分散模塊，在同一臺主機上實現(xiàn)干粉、懸浮液、噴霧等不同體系的粒度檢測，一機多用，從原料到最終劑型，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的傳承與可比性。

總結

HELOS 激光粒度儀不只是測試儀器，更是 Soft Mist Inhaler研發(fā)的 “加速器”：

• 為 “兩代 Respimat 適配” 提供穩(wěn)定測試方案，助力藥企跟進設備迭代；

• 以 “高濕度適配”“流速不敏感” 等特性，解決水性無拋射劑制劑的測試痛點；

• 契合全球 “低碳制藥” 趨勢，為環(huán)保型吸入劑的研發(fā)保駕護航。

對于致力于呼吸領域的藥企而言，選擇 HELOS ，就是選擇 “效率、精準與合規(guī)”—— 讓每一批 SMI 藥物，都能以穩(wěn)定的粒徑分布，抵達患者肺部，帶來更好療效。

在醫(yī)藥行業(yè)，德國新帕泰克積累了眾多國內(nèi)外大型醫(yī)藥企業(yè)用戶，為不同制劑的藥物研發(fā)與質(zhì)量控制提供全方位的粒度粒形解決方案。公司儀器均符合FDA的高標準要求，并在德國榮獲“十大領先制藥設備供應商”。

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